Servicio de Identificación Genética Animal

La identificación genética para animales también es de gran utilidad, por ejemplo, la huella genética de ADN para perros, felinos, bovinos o equinos es una excelente herramienta en la identificación en casos de robo o pruebas de paternidad. La certificación de la paternidad mediante análisis de ADN es el método más certero usado a nivel internacional para este efecto.

En genYtec ofrecemos este servicio en base al análisis del ADN extraído de sangre, o a partir de un hisopado bucal del animal en estudio y del presunto progenitor para exámenes de paternidad. Por otra parte, también ofrecemos el servicio de Huella Genética o Perfil Genético, que consiste en entregar la información genética correspondiente, con una serie de marcadores únicos para cada animal. Este método es eficiente sobre todo en casos de pérdida o extravío, así podrá comparar el perfil de su mascota con el presunto animal encontrado y verificar su identidad.

• CANINOS

  PRUEBA	CARACTERISTICA
  Mielopatia degenerativa SOD1	Enfermedad neurodegenerativa que afecta la mielina que cubre las células nerviosas, axones, lo que lleva a una falta de movimiento, en particular en el tren posterior hasta la paraplejía.	Akita, Boxer, Cardigan Welsh Corgi, Fox Terrier, Cavallier, Pitbull terrier, Pastor Alemán, labrador, Bernés, entre otras
  Resistencia a multidrogas MDR1	Ausencia de una proteína que promueve la eliminación de medicamentos en la orina y bilis y algunos medicamentos terminan siendo neurotóxicos.	En USA frecuencia es 56-75% en Collies, 7% Pastor ovejero, 29% Pastor Australiano, 1% Border Collie, 1% Pastor Inglés, 20% Pastores Australianos miniatura, 29 % Whippets de pelo largo, 16% windhounds, y un 6% Pastores Alemanes
  Ojo de Collie	Desarrollo anormal del coroide, una capa de tejido bajo la retina del ojo.	Pastor Australiano, Pastor Australiano miniatura, Border Collie, Pastor ovejero, Perro de Shetland, Whippet de pelo largo, Rough Collie, Smooth Collie.
  CLN-lipofuscinosis neuronal ceroidea	Es una enfermedad neurodegenerativa que causa anormalidades comportamentales, ataxia, alucinación, episodios de agresividad y epilepsia.	Border Collie.
  TNS- Síndrome del neutrófilo atrapado	Disminución de los neutrófilos en sangre por mutación genética, el sistema inmune queda comprometido.	Border Collie
  Ojo seco – Síndrome del pelo rizado	Keratoconjuntivitis, afectación de ojos piel, uñas y talla.	Cavallier King Charles Spaniel
  PKD bullterrier	Enfermedad poliquística del riñón	Bullterrier Inglés.

• FELINOS

  PRUEBA	CARACTERISTICA
  PK- deficiente	La deficiencia de la piruvato kinasa en eritrocitos produce anemia hemolítica crónica e intermitente.	Abyssinian, Bengalí, Domestic Shorthair and Longhair, Egyptian Mau, La Perm, Maine Coon, Norwegian Forest, Siberian, Singapur, Somalí, entre otras.
  PDK	La PKD1 o Enfermedad del Riñón Poliquístico en gatos domésticos, es una enfermedad hereditaria (mutación en el gen PKD1) dominante y por ser dominante sólo necesita una copia para manifestar la PKD, la mitad de descendientes de un gato portador padecerán PKD1. Se estima que afecta a cerca del 38% de gatos Persas en el mundo. Es caracterizada por quistes renales, hepáticos y pancreáticos, siendo una de las causas más comunes de muertes en gatos, falla renal.	Persas, Himalayas, Exóticos, y razas derivadas o ejemplares con ancestros persas.

• EQUINOS

  PRUEBA	CARACTERISTICA
  Anormalidades cromosomicas	Se determina si un ejemplar presenta alguna anormalidad cromosómica de tipo sexual que impide su reproducción. Frecuencia del 2% en CCC, estudio con mil ejemplares 2012-2013 Fedequinas, Sena, GAC. Frecuencia en otras razas entre el 1 y 5%.
  DMRT3 – Paso lateral ambladura	Determina si un ejemplar tiene la predisposición genética para moverse por laterales y adicionalmente inhibe la transición de paso o trote al galope	En general todas, en particular Caballos criollos Colombianos de paso -CCC, razas con movimientos laterales y con ancestría de CCC

• BOVINOS

  PRUEBA	CARACTERISTICA
  Freemartin	Se determina si un ejemplar melliza con fenotipo de hembra presenta células con cromosoma Y del hermano, lo cual afecta la fertilidad de la misma.
  Portador de cachos	Detecta si un ejemplar tiene la presencia de la variante genética que predispone a un animal a desarrollar cachos. No determina presencia de scurr o falso cacho.	Blonde de Aquitaine
  Doble músculo	Determina la mutación que causa la doble musculatura.	Charolaise, Senepol, Belga Azul, Angus.
  Marcadores genéticos carne y leche	Determina la predisposición de un animal para parámetros productivos y de calidad en carne y leche.